Проект помогает провести сложные генетические исследования для лечения 8 детей
Здравствуйте дорогие друзья.
Существуют федеральные медицинские программы для лечения, обеспечения лекарственными средствами и реабилитации детей страдающих генетическими заболеваниями, но чтобы попасть в эту программу необходимо подтверждение диагноза. На наиболее распространенные наследственные патологии возможна диагностика по полису ОМС. На редкие заболевания с тяжелыми неврологическими, опорно-двигательными, умственными и психическими нарушениями сопровождающиеся множественными пороками развития требуется молекулярные исследования нового поколения.
Помочь проекту это значит помочь восьми маленьким детям поставить правильный диагноз и получить доступ к лечебным программам. Вот ссылка на страницу, где можно оказать поддержку малышам.
Суть исследования заключается в том, чтоб обследовать большое количество генов для поиска причины заболевания. В зависимости от того в каком гене мы найдем изменения ( мутацию) будет:
— поставлен диагноз
— определен прогноз развития заболевания
— выбрана тактика лечения
Для проведения исследования на 1 ребенка необходима сумма 40 000 рублей.
Срок проведения данного обследования — 3 месяца.
На данный момент детям не поставлен диагноз и они не получают необходимого лечения.
Правильный поставленный диагноз — 50% успеха лечения!!!
Призываем Всех неравнодушных оказать посильную помощь!
Приходы. Как найти деньги?
